北京昭衍新藥研究中心股份有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)專(zhuān)注于藥物全生命周期的安全性評(píng)價(jià)和監(jiān)測(cè)服務(wù)，其藥物臨床前研究服務(wù)為公司的核心業(yè)務(wù)，主要內(nèi)容包括藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)服務(wù)、藥效學(xué)研究服務(wù)、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究服務(wù)和藥物篩選。公司是中國(guó)首家通過(guò)美國(guó)FDAGLP檢查，并同時(shí)具有AAALAC（國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利審查認(rèn)證協(xié)會(huì)）認(rèn)證和中國(guó)CFDA的GLP認(rèn)證資質(zhì)的專(zhuān)業(yè)新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)。所提供的試驗(yàn)報(bào)告和安全性數(shù)據(jù)已被美國(guó)FDA和國(guó)際上其他國(guó)家藥監(jiān)機(jī)構(gòu)以及中國(guó)CFDA認(rèn)可并用以支持在各自國(guó)家所開(kāi)展的臨床研究。